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在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中，產(chǎn)品的密封性能至關(guān)重要，它直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、性能和使用壽命。高壓放電法密封檢測(cè)儀作為一種先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，宛如一位科技哨兵，時(shí)刻守護(hù)著產(chǎn)品的密封質(zhì)量。高壓放電法密封檢測(cè)儀基于獨(dú)特的檢測(cè)原理工作。當(dāng)對(duì)被檢測(cè)產(chǎn)品施加高壓電時(shí)，如果產(chǎn)品存在密封缺陷，如微小的孔洞或裂縫，高壓電就會(huì)通過(guò)這些缺陷形成放電通道，產(chǎn)生放電現(xiàn)象。檢測(cè)儀通過(guò)精確捕捉和分析這些放電信號(hào)，就能準(zhǔn)確判斷產(chǎn)品是否存在密封問(wèn)題以及缺陷的大致位置。這種檢測(cè)方法具有靈敏度高、檢測(cè)速度快的特點(diǎn)，能夠檢測(cè)到極...

無(wú)損包裝完整性測(cè)試的重要性及測(cè)試原理在藥品包裝質(zhì)量控制中，包裝密封完整性是確保藥品安全性與有效性的重要指標(biāo)之一。包裝如存在微小泄漏，將導(dǎo)致藥品受到外界空氣、水汽或微生物的污染，進(jìn)而影響藥品穩(wěn)定性與使用安全。傳統(tǒng)的染色法、氣泡法等檢測(cè)方式具有一定破壞性，不僅浪費(fèi)樣品，還可能造成結(jié)果主觀誤差。為解決這一問(wèn)題，基于真空衰減/壓力衰減原理的Sumspring三泉中石Leak-DS無(wú)損包裝完整性測(cè)試儀應(yīng)運(yùn)而生，為制藥企業(yè)提供高效、精準(zhǔn)、無(wú)損的密封性檢測(cè)方案。測(cè)試原理三泉中石研發(fā)的Lea...

藥用組合蓋開(kāi)啟力試驗(yàn)儀如何進(jìn)行開(kāi)啟力檢測(cè)？YBB00402003-2015在藥用玻璃輸液瓶包裝中，鋁塑組合蓋不僅承擔(dān)著防護(hù)密封的作用，還直接影響藥品開(kāi)啟的便捷性。開(kāi)啟力過(guò)大，使用困難；開(kāi)啟力過(guò)小，又容易導(dǎo)致運(yùn)輸中松脫。為此，藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00402003-2015《輸液瓶用鋁塑組合蓋》對(duì)組合蓋的開(kāi)啟力提出了嚴(yán)格要求。一、開(kāi)啟力的定義與檢測(cè)要求三泉中石根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容整理出，標(biāo)準(zhǔn)中將開(kāi)啟力分為兩項(xiàng)指標(biāo)：塑料件去除力：即拔下塑料外蓋時(shí)所需的力，應(yīng)在10~40N（Φ28）或1...

抗生素瓶橡膠塞穿刺強(qiáng)度檢測(cè)儀的標(biāo)準(zhǔn)要求與應(yīng)用YBB00052005-2015在藥品包裝系統(tǒng)中，橡膠塞作為直接與藥品接觸的重要組成部分，其性能穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥品的密封性與使用安全性。特別是在抗生素類注射用無(wú)菌粉末中，瓶塞的穿刺性能不僅影響藥液重構(gòu)的便捷性，也反映了膠塞材料的綜合力學(xué)特性。依據(jù)YBB00052005-2015《注射用無(wú)菌粉末用鹵化丁基橡膠塞》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，穿刺力是該類瓶塞的重要檢測(cè)項(xiàng)目之一。標(biāo)準(zhǔn)要求：取本品10個(gè)，按照YBB00322004-2015《注射劑用膠塞、...

藥用鋁箔針孔檢查臺(tái)在藥包材質(zhì)量控制中的應(yīng)用YBB00152002-2015在藥品包裝材料中，藥用鋁箔因其優(yōu)異的阻隔性能、良好的遮光性與密封性，被廣泛用于片劑、膠囊等固體制劑的泡罩包裝。鋁箔能有效隔絕水汽、氧氣和光線，保證藥品的穩(wěn)定性與有效期。然而，一旦鋁箔存在針孔缺陷，其阻隔性能將受到嚴(yán)重影響，可能導(dǎo)致藥品受潮、氧化或失效。因此，對(duì)藥用鋁箔進(jìn)行針孔度檢測(cè)，是藥包材質(zhì)量控制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一、藥用鋁箔針孔度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求三泉中石依據(jù)YBB00152002-2015《藥用鋁箔》標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)...

醫(yī)藥安瓿折斷力儀如何進(jìn)行低硼硅安瓿的折斷力檢測(cè)？YBB00332002-2015在藥品包裝材料中，安瓿瓶因具備良好的密封性、化學(xué)穩(wěn)定性及耐熱性能，被廣泛用于注射劑、疫苗等無(wú)菌藥液的盛裝與保存。而安瓿瓶在臨床使用過(guò)程中，需要醫(yī)護(hù)人員通過(guò)手力折斷瓶頸取藥，因此“折斷力”成為評(píng)價(jià)其使用便捷性與安全性的重要指標(biāo)。折斷力過(guò)大，易造成折斷困難或傷手；折斷力過(guò)小，則可能影響密封性能，造成藥液污染。三泉中石根據(jù)《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》標(biāo)準(zhǔn)整理出以下內(nèi)容，適用于色環(huán)和...

如何檢測(cè)低硼硅玻璃安瓿的折斷力？三泉中石ZDY-S醫(yī)藥安瓿折斷力儀的應(yīng)用解析在藥品生產(chǎn)與包裝過(guò)程中，安瓿瓶作為最常見(jiàn)的玻璃包裝形式之一，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性與使用便利性。安瓿瓶在開(kāi)啟時(shí)的“折斷力”是關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)之一。折斷力過(guò)大，操作時(shí)易造成玻璃碎屑濺出，存在安全隱患；折斷力過(guò)小，則可能影響密封性，造成藥液污染。因此，進(jìn)行安瓿瓶折斷力檢測(cè)具有十分重要的意義。依據(jù)YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》標(biāo)準(zhǔn)，適用于色環(huán)和點(diǎn)刻痕易折的低硼硅玻璃安瓿，其中對(duì)折斷力提...

如何檢測(cè)藥用滴眼劑瓶的密封性？藥品包裝密封試驗(yàn)儀負(fù)壓密封儀的應(yīng)用在藥品包裝中，滴眼劑瓶屬于直接接觸藥品的關(guān)鍵性包裝材料，其密封性能直接關(guān)系到藥液的無(wú)菌性與穩(wěn)定性。一旦密封不良，空氣或微生物進(jìn)入瓶?jī)?nèi)，可能導(dǎo)致藥液變質(zhì)、失效甚至感染風(fēng)險(xiǎn)，因此，對(duì)藥用滴眼劑瓶進(jìn)行密封性檢測(cè)，是藥品包裝質(zhì)量控制中的重要環(huán)節(jié)。一、藥用滴眼劑瓶的材料與標(biāo)準(zhǔn)要求三泉中石根據(jù)YBB00062002-2015《低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶》的規(guī)定整理出，本標(biāo)準(zhǔn)適用于以低密度聚乙烯（LDPE）為主要原料，采用注吹成...